Webinar zum Thema 'Anti-Gangliosid Autoantikörperprofile als diagnostische Marker bei autoimmunen peripheren Neuropathien'
Datum: Montag, dem 06. Februar 2012
Thema: Auto Infos


Die Kenntnis über autoimmune Neuropathien hat in den letzten Jahren erheblich zugenommen.
In der klinischen Routine werden trotzdem meist nur elektrodiagnostische Maßnahmen zur Diagnose einer autoimmunen Neuropathie herangezogen, die jedoch nichts über ihre Ätiologie und damit auch wichtige Therapiekonsequenzen aussagen. Hier kann das Labor durch Anti-Gangliosid Antikörperprofilanalytik eine wesentliche Hilfestellung geben. Denn die genaue Zuordnung zu einer autoimmunen Neuropathie ist für die therapeutische Entscheidung außerordentlich wichtig.
Neben autoimmunen Neuropathien werden auch paraneoplastische Neuropathien und vaskulitische Neuropathien durch immunologische Mechanismen ausgelöst, bei diesen Neuropathien sind keine Anti-Gangliosid Antikörper zu finden und sie sind somit leicht abzugrenzen.
Noch viel wichtiger ist jedoch die Abgrenzung zwischen akuten und chronischen autoimmunen Neuropathien. Anders als akute Neuropathien, sind chronische Neuropathien ausschließlich durch ständige intermittierende Behandlung in den Griff zu bekommen. Wird dies versäumt, ist der Patient meist so drastisch in seiner Normalfunktion eingeschränkt, dass er auf ständige Pflege angewiesen ist.
Bei adäquater Behandlung hingegen bleiben die Fähigkeiten zur Ausübung von Arbeit und Freizeitaktivitäten erhalten.
In ihren Anti-Gangliosid Antikörperprofilen unterscheiden sich akute und chronische autoimmune Neuropathien klar darin, dass akute Neuropathien mit IgG Antikörpern assoziiert sind und chronische Neuropathien mit IgM Antikörpern.
Darüber hinaus lassen sich Anti-Gangliosid Antikörperprofile bestimmten Formen autoimmuner Neuropathien zuordnen.
Informieren Sie sich im unserem 12-minütigen Webinar über Ganglioside und ihre Signifikanz bei autoimmunen Neuropathien, die verschiedenen Formen akuter und chronischer autoimmuner Neuropathien und ihren Antikörperprofilen sowie den Therapiekonsequenzen.
www.genericassays.com

GA Generic Assays GmbH ist ein im Jahr 2002 privat gegründetes unabhängiges Unternehmen und befindet sich in Dahlewitz bei Berlin. Der Geschäftsführer und Firmengründer Herr Dr. Dirk Roggenbuck und sein Team haben es sich zur Aufgabe gemacht, Ihnen Produkte von höchster Qualität zu einem akzeptablen Preis anzubieten. Der Produktfokus unseres Unternehmens liegt in der Differentialdiagnose autoimmuner Erkrankungen. GA Generic Assays GmbH ist ein nach DIN EN ISO 9001:2000 und DIN EN ISO 13485:2003 zertifiziertes Unternehmen, dessen Vision darin besteht, Ihnen Produktlösungen anzubieten, die den hohen Qualitätsanforderungen des heutigen und zukünftigen Diagnostikmarktes entsprechen. GA Generic Assays fungiert auf der einen Seite als Produzent und Distributor einer Vielzahl diagnostisch relevanter Parameter, auf der anderen Seite ist GA Generic Assays Projektpartner in der vom Bundesministerium für Bildung und Forschung unterstützten Innovationsinitative "Bioresponse".

GA Generic Assays GmbH ist ein Unternehmen, welches sich den Herausforderungen des diagnostischen Marktes stellt und Ihnen als Kunden einen Partner präsentiert, der sich zielgerichtet mit der Entwicklung von neuen marktrelevanten Produkten beschäftigt.

Unser motiviertes junges Team in Dahlewitz bietet Ihnen persönliche und kompetente Beratung. Bei Fragen stehen wir Ihnen sehr gerne zur Verfügung.

GA Generic Assays GmbH
Dr. Christina Fritz
Ludwig-Erhard-Ring 3
15827 Dahlewitz
c.fritz@medipan.de
033708 44 17 12
http://www.genericassays.com

(Interessante Europa News & Europa Infos & Europa Tipps können Sie auch hier recherchieren und nachlesen.)

Veröffentlicht von >> PR-Gateway << auf http://www.freie-pressemitteilungen.de


Die Kenntnis über autoimmune Neuropathien hat in den letzten Jahren erheblich zugenommen.
In der klinischen Routine werden trotzdem meist nur elektrodiagnostische Maßnahmen zur Diagnose einer autoimmunen Neuropathie herangezogen, die jedoch nichts über ihre Ätiologie und damit auch wichtige Therapiekonsequenzen aussagen. Hier kann das Labor durch Anti-Gangliosid Antikörperprofilanalytik eine wesentliche Hilfestellung geben. Denn die genaue Zuordnung zu einer autoimmunen Neuropathie ist für die therapeutische Entscheidung außerordentlich wichtig.
Neben autoimmunen Neuropathien werden auch paraneoplastische Neuropathien und vaskulitische Neuropathien durch immunologische Mechanismen ausgelöst, bei diesen Neuropathien sind keine Anti-Gangliosid Antikörper zu finden und sie sind somit leicht abzugrenzen.
Noch viel wichtiger ist jedoch die Abgrenzung zwischen akuten und chronischen autoimmunen Neuropathien. Anders als akute Neuropathien, sind chronische Neuropathien ausschließlich durch ständige intermittierende Behandlung in den Griff zu bekommen. Wird dies versäumt, ist der Patient meist so drastisch in seiner Normalfunktion eingeschränkt, dass er auf ständige Pflege angewiesen ist.
Bei adäquater Behandlung hingegen bleiben die Fähigkeiten zur Ausübung von Arbeit und Freizeitaktivitäten erhalten.
In ihren Anti-Gangliosid Antikörperprofilen unterscheiden sich akute und chronische autoimmune Neuropathien klar darin, dass akute Neuropathien mit IgG Antikörpern assoziiert sind und chronische Neuropathien mit IgM Antikörpern.
Darüber hinaus lassen sich Anti-Gangliosid Antikörperprofile bestimmten Formen autoimmuner Neuropathien zuordnen.
Informieren Sie sich im unserem 12-minütigen Webinar über Ganglioside und ihre Signifikanz bei autoimmunen Neuropathien, die verschiedenen Formen akuter und chronischer autoimmuner Neuropathien und ihren Antikörperprofilen sowie den Therapiekonsequenzen.
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